“每天面对大量样本实验疲惫不堪，有没有更高效的方法？”
“刚调职到质量管理部，实验速度跟不上只能天天加班……”
随着仪器发展，分析类实验自动化程度虽不断提升，但手工操作环节依然繁多。尤其在制药企业的质控试验中，由于药品注册时已申报检测方法，往往难以随意更改流程。
本文由具有制药企业质控与研发部门经验的作者，分享8个提升实验效率的实用技巧。笔者历经8年高强度实验工作，涉足多领域实验操作。虽经历过诸多失败，但常年积累总结出高效实验的关键要点。现将这些针对新人的实验加速秘籍分享给大家，欢迎实践验证。

对于称量、稀释等重复性操作，集中处理能显著提升效率。例如使用移液管和容量瓶进行20个样本的稀释操作时，推荐以下流程：
① 用移液管取样：完成全部1-20号样本
② 用烧杯将稀释液加至容量瓶刻度线：处理全部1-20号样本
③ 用滴管精确调整至刻度线：完成所有样本
④ 统一盖紧瓶盖震荡混匀：处理全部样本
若按单个样本顺序进行①-④步骤，会增加器具更换时间。而批量处理不仅能减少器具切换时间，还能降低操作失误率。需注意称量记录可能分散在不同文档区域，建议实验前通盘确认记录表，挖掘可合并操作环节。

实验所需器具应提前全套准备完毕，而非随用随取。临时寻找耗材不仅耗时，还可能面临库存不足的窘境。
特别是滤膜、HPLC样品瓶等高消耗品，务必提前一日确认库存余量。
同时需核查设备预约状态，避免时间冲突。要实现实验流程无缝衔接，周密的事前准备极其重要，建议使用检查清单核对确保万无一失。

虽然实验精度至关重要，但应避免过度追求不必要的精确度。
依据日本药典规定：若要求"精密称取约20mg"，实际称量范围为19.5-20.4mg；若注明"约20.0mg"，则范围为19.95-20.04mg。
无需执着于用半微量天平耗时调整至20.00mg。理解实验目的和指示数值的实质要求，往往能发现不必苛求绝对精确的环节。始终在允许误差范围内寻求效率最优解。

双线作业能有效压缩实验时长。例如：在溶解流动相盐分的同时进行标准品称量；样品制备期间同步进行HPLC系统稳定化操作。
实验前规划可并行环节，能大幅提升整体效率。关键要厘清哪些环节可交由设备自主运行，如何安排流程确保操作者持续作业无空闲等待。

在数据分析和报告撰写环节减少手动输入，既能防止失误又可节约时间。自动数值录入还能免除核对工序。
虽然自动计算软件初期需要专业知识进行设置，且验证流程（计算机系统验证CSV）可能造成实施障碍，但坚实基础搭建完成后将极大提升后续工作效率。因此即使初期费时，也应积极推进数字化工具应用。

标准溶液、流动相等常规实验材料，在有效期内可重复使用而非每次重新配制，此举能显著提升实验速度。
但重复使用的前提是明确有效期设定。标准溶液需确认特定保存条件下有效成分是否分解，流动相即使在校准期内也需肉眼检查有无异物混入。

生化实验可采用12联/24联排移液器或分液器提升样本处理效率。电动移液器可通过程序设定实现一键操作，有效减轻劳动负荷。
这类器具虽单价较高，但作为效率提升投资具有显著价值。建议优先选择适用性强的效率提升工具。

虽然提升速度很重要，但过度追求速率可能导致实验失误。一旦出现失误，重新试验和原因调查反而会延长总耗时。请遵循以下两个要点：

逐步核查操作过程
即使重复相同操作，也需逐步确认。熟练者容易陷入机械作业状态，务必确保每个步骤准确无误。

保持全程专注
实验期间应全程保持专注。实验室环境中难免受他人交谈影响，若需沟通请先完成当前操作步骤。边交谈边实验不仅可能导致失误，更可能引发安全事故。

● 批量处理同类操作
● 充分事前准备

● 理解允许误差范围
● 探索并行操作
● 应用数字化工具
● 重复使用合格物料
● 采用高效器具
● 严防实验失误

贯彻周密的准备并深化工具应用，可显著提高实验速率。为应对每日密集的样本检测工作，建议优先采纳并实施上述任一策略。此举不仅能提升个体操作效率，亦将为整个企业的研发流程赋能，实现整体加速。